易瑞生物：公司产品通过美国 FDA 510(K)审核 环球今日报

(资料图)

易瑞生物(300942)4月3日晚间公告，公司产品药物滥用多联尿液检测试剂杯通过美国 FDA(美国食品药品监督管理局)510(K)的审核，标志着该款产品获得了美国市场准入资格，丰富了公司在毒品检测领域的布局。

标签：